泽璟制药公告称专业配资门户，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片及化疗联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。本次临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。药品研发周期长、审批环节多，存在无法获批上市销售的风险。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
市场监管总局无条件批准海大集团收购德海生物市场监管总局无条件批准海大集团收购德海生物
17 08-07 12:22
半年盘点｜AI制药向临床加速转化，百亿美元资本进场分子结构预测与蛋白设计快速进展，虽能提升效率，但由于成功率过低，仍需要依赖大量实验筛选，且具有周期长、成本高等特点，遇到新靶点时成功率更是极低。
10 296 07-30 16:13
半年盘点｜中国脑机接口进入临床试验，拓展消费级应用场景中国的研究者正在多个方向推动脑机接口领域的进展，例如改进解码神经数据的算法和植入设备。同时，政府也已将脑机接口列为优先扶持的创新领域，投资机构大量资金争相涌入该领域。
6 525 07-11 13:18
“哈佛事件”之后，香港高校已发出36份“转校”录取通知书今年，申请香港高校的海外（不包括中国内地、中国台湾和澳门特区）学生人数倍升
356 07-02 22:29
AI“零样本”发现新抗体，人工智能驱动的药物正加速走向临床药物的分子设计正从过去的“概率碰撞”迈向“原子级精准工程”专业配资门户，将开启一个更快、更准、更智能的分子设计时代。
222 07-02 19:33 一财最热 点击关闭百富策略提示：文章来自网络，不代表本站观点。
热点资讯
